Landsforeningen Multipel System Atrofi blev stiftet i 2004, og har fra starten med en bestyrelse af frivillige arbejdet for oplysning om og forskning i MSA i Danmark.
Stor spørgeskemaundersøgelse om det sjældne liv i krydsfeltet mellem sundhedsssystemet og den nødvendige sociale støtte. Når sygdommen er sjælden, er viden en mangelvare. Det er
En lille flok patienter og pårørende var lørdag d. 5. oktober 2024 samlet på Brogården i Middelfart. Der var spændende indlæg ved laboratoriechef ved Center
Træningsfilm & gode råd
fra fysioterapeuten
Indlæg fra den virtuelle MSA-konference 2023
Indlæg fra den virtuelle MSA-konference 2022
Telefonrådgivning – parkinson-sygeplejerske
& psykolog
